求高人帮忙总结有机化学碳增加方法，制醛酮，制醇方法！谢谢--提炼技术网

一、求高人帮忙总结有机化学碳增加方法，制醛酮，制醇方法！谢谢

加碳 1炔钠与卤代烃反应 2格式试剂与醛酮反应 3付克烷基化反应 4醛酮与环氧乙烷反应 5武兹反应（钠与卤代烃反应） 6羟醛缩合 7酮醇缩合 8腈化反应（氰离子亲核取代） 9迈克加成

对于醛酮-格氏试剂等有机金属试剂，注意类似的烷基铜锂对于C=C-C=O是共轭加成偶联，卤代烃+钠，钯催化下的薗头缩合，铃木偶联，Heck反应羟醛缩合 HCN对羰基加成格氏试剂+CO2，或者与环氧乙烷反应烯胺的烷基化，

傅瑞尔－克拉夫茨反应（Friedel-Crafts反应）

芳烃在无水三氯化铝存在下的烷基化和酰基化反应，称为傅瑞尔[C.Friedel(1832-1899)] －克拉夫茨[T.M.Crafts(1839-1917)反应，常简称为傅－克反应。傅－克反应的应用范围很广，是有机合成中最有用的反应之一。

（A）傅瑞尔－克拉夫茨烷基化反应

芳烃和卤代烷在无水三氯化铝的催化作用下，生成芳烃的烷基衍生物。例如：

在这个反应中，三氯化铝作为一个路易斯酸，和卤代烷起酸碱反应，生成有效的亲电试剂烷基碳正离子。

三氯化铝是烷基反应催化性能最高、最常用的催化剂。此外，等均可作为催化剂。烷基化剂除卤代烷外，也可以是烯烃或醇。例如工业上用丙烯和苯反应生成异丙苯。

用醇进行烷基化反应常用三氟化硼或三氯化铝作为催化剂。但不论用烯烃或醇作为烷基化剂时，质子化都是必要的。

由于苯环引入了烷基后，生成的烷基苯比苯更容易进行亲电取代反应，因此烷基化反应中常有多烷基苯生成。此外，还由于反应的取代试剂是烷基碳正离子，而碳正离子容易发生重排，因此当所用的卤代烷具有三个碳以上的直链烷基时，主要生成带支链的产物。

烷基化反应的特点是：易生成多烷基化产物；为可逆反应；烷基易重排，三个碳以上的得不到直链产物。若要生成直链烷基苯，可通过酰基化反应合成

炔烃与氨基钠反应，再与酸水解，烷基化反应，酰基化反应，卤代烃与反应，格氏试剂与醛酮反应，呵呵，还有一些忘记了