一、用氢化铝锂还原时活性最高的是

丙酮。用氢化铝锂还原时活性最高的是丙酮，丙酮，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。

二、1,8-二甲基蒽与甲酰氯的反应

二甲基硫代氨基甲酰氯和乙醇反应 1 ）羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等；2 ）羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物。左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。其中以酰氯最为重要。低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体，高级酰氯为无色固体。甲酰氯在常态下不存在，制备时总是得到一氧化碳和，因此在某些反应中，常利用一氧化碳和混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯。甲酰氟在低温下可以存在，在室温下数小时后即自行分解。酰氯与酸酐近似，易发生水解，醇解和氨解反应，分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中，水、醇（或酚）、胺分子中的氢被酰基取代，所以这些反应又称酰化反应。酰氯与格氏试剂发生加成反应，先生成酮，酮再与格氏试剂反应，生成三级醇。酰卤可被氢化铝锂还原成醇，若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。草酰氯（COCl）2是合成其他酰氯的有效试剂。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷。酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

三、乙烯和丙醛为什么不能用溴水鉴别？

根据二者化学式的不同，你可以观察到：整个两种物质都有不饱和键（双键）。而溴可以跟不饱和双键发生加成反应

四、“神舟七号”的燃料是氢化锂三兄弟——LiH、LiD、LiT。其中Li的质量数为7，对这三种物质的下列说法正确的

C

LiH、LiD、LiT中的质子数相等，都是4，A不正确，中子数分别是3、4、5，B不正确。摩尔质量分别是8g/mol、9g/mol、10g/mol，C正确。D不正确，它们额化学性质是相似的，答案选C。

五、为什么酯基的碳氧双键不能加氢还原

下面讲的是大学有机化学内容，如果超纲请跳过。

酯基是有一个羰基链接一个氧组成的，氧在这里是sp3杂化的，羰基碳是sp2杂化的。

C的三个SP2杂化轨道分别与“双键氧”，“单键氧”和烃基相连。在垂直与SP2轨道平面还有一个有成单电子的P轨道，它与“双键氧”中的单电子P轨道部

分重叠成π键。不过“单键氧”中的一个二电子SP3杂化轨道由于和以上派键靠得太近，本身也会和派键有部分重叠，所以“单键氧”中的二电子可以跑到派键那

里，就是P-派共扼。P-π共扼使得电子云离域分散，电子云密度降低，变得更加稳定。

如果是酸根离子的时候，两个氧原子是等价的，已经没有单双建之分了。

氢气可以还原醛基，酮等，但是还不够强大到还原酯基。但是氢化铝锂（AlLiH4）是可以做到的。

希望对你有帮助。

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