一、苯甲酸的制备途径
苯环上有取代基含双键、三键的都可以，但是双键和三键的碳要与苯环相连，该类物质氧化均会产生苯甲酸，例如：苯乙烯、苯乙炔，与酸性高锰酸钾反应，生成物均为苯甲酸。
二、3. 在实验室里,还可以用什么办法制备苯甲酸?
1.苯甲酸在冷水中溶解度小，但较易溶于热水。如果不趁热过滤，苯甲酸就会析出，造成产率降低。
2.呈紫红色是因为有未反应完的高锰酸钾，加入亚硫酸氢钠可将高锰酸钾还原掉。否则产物会带有高锰酸钾的紫色。
3.这几乎是最简单的办法了。此外还可以用重铬酸钠氧化苯甲醛。
三、苯甲酸的工业生产原理、生产方法及工业生产状况。
工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得；或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得。
方法一
甲苯+高锰酸钾+水——苯甲酸钾+氢氧化钾+二氧化锰+水（前面的水是提供反应环境）
方法二 苯甲酸钾+浓盐酸——苯甲酸
药品与用量：
甲苯1.5g（1.7ml,0.016mol)、高锰酸钾5g(0.032mol）、十六烷基三甲基溴化铵0.1g
操作流程：
用100ml的圆底烧瓶。安装回流装置。向反应瓶中分别加入5g高锰酸钾，0.1g十六烷基三甲基溴化铵，1.7ml甲苯及50ml水，搅拌加热沸腾（剧烈搅拌，猛烈沸腾），保持反应物溶液平稳沸腾。
当大量棕色沉淀生成，高锰酸钾的紫色变浅或消失，甲苯层消失时，反应基本结束。过滤出二氧化锰沉淀，滤液用浓盐酸酸化，析出苯甲酸的沉淀，抽滤得粗产品。
粗产品用水重结晶。在沸水浴上干燥，称量，测其熔点。
四、苯甲酸的实验室制备方法
采用苯甲酰氯和甲醇反应。（Pr代表苯环）
反应式如下：Pr－CO－Cl+CH3OH＝Pr-COOCH3+HCl
用碱性催化剂NaOH,不仅当作催化剂，而且可以中和酯化反应生成的HCl,促进平衡右移，产率提高。
然后再水解得到苯甲酸。
投料比一般以便宜物质无水甲醇过量为原则，由于甲醇的沸点比较低，应该在密闭的接有回流装置（通冷水在双螺旋冷凝管中回流，但是不可以填塞上面的通气口，最好将废气管用长的乳胶管通到室外，注意甲醇毒性极高，避免废气管挤压）的三口烧瓶（一口接冷凝管，一口接苯甲酰氯滴液漏斗，另一个口注入甲醇和氢氧化钠）中进行，烧瓶中先放入甲醇和氢氧化钠，上面的滴液漏斗中缓慢滴下苯甲酰氯，反应温度65度左右，用电热套加热。
经过3小时，加水洗涤，这样反应生成的食盐，催化剂氢氧化钠，以及过量的甲醇就进入水层，用分液漏斗分液，得到苯甲酸甲酯。
五、请问实验室怎样制备苯甲酸的啊?急用!!!!
上面的制备方法不是很理想。
酯化反应一旦遇见空间位阻很大的，例如上面的苯甲酸的苯环，就不行了。
我们应该采用苯甲酰氯和甲醇反应。（Pr代表苯环）
反应式如下：Pr－CO－Cl+CH3OH＝Pr-COOCH3+HCl
用碱性催化剂NaOH,不仅当作催化剂，而且可以中和酯化反应生成的HCl,促进平衡右移，产率提高。
投料比一般以便宜物质无水甲醇过量为原则，由于甲醇的沸点比较低，应该在密闭的接有回流装置（通冷水在双螺旋冷凝管中回流，但是不可以填塞上面的通气口，最好将废气管用长的乳胶管通到室外，注意甲醇毒性极高，避免废气管挤压）的三口烧瓶（一口接冷凝管，一口接苯甲酰氯滴液漏斗，另一个口注入甲醇和氢氧化钠）中进行，烧瓶中先放入甲醇和氢氧化钠，上面的滴液漏斗中缓慢滴下苯甲酰氯，反应温度65度左右，用电热套加热。
经过3小时，加水洗涤，这样反应生成的食盐，催化剂氢氧化钠，以及过量的甲醇就进入水层，用分液漏斗分液，得到具有茉莉香味的液体－－苯甲酸甲酯。